关于2023年上半年XX区医疗器械监管形势的分析报告
为认真贯彻落实医疗器械安全“四个最严”的监管要求，健全医疗器械安全治理体系，有效保障医疗器械质量安全，现深入分析全区医疗器械监管形势，摸清我区医疗器械基本情况，并提出相关工作建议，助推我区医疗器械高质量发展。现将我局2023年1－6月医疗器械监管报告如下：
一、基本情况
截至2023年6月8日，我区共有医疗器械经营企业163家（其中三类医疗器械批发企业13家；三类医疗器械零售企业38家，二类备案医疗器械经营企业101家），医疗器械使用单位171家。
（一）近两年同期医疗器械经营企业增长基本持平。2022年1－6月，我区医疗器械经营企业新办企业16家（其中三类医疗器械批发4家，三类医疗器械零售3家，二类医疗器械备案零售7家，二类医疗器械备案批零兼营3家）；2023年1－6月，我区医疗器械经营企业新办企业16家（其中三类医疗器械批发1家，三类医疗器械零售6家，二类医疗器械备案批发1家，二类医疗器械备案零售7家，二类医疗器械备案批零兼营1家）。
（二）近两年同期医疗器械使用单位稍微增长。根据区卫健局通报的数据，2022年全区医疗机构共有170家，2023年全区医疗机构共有171家，同比增长0.59％。
二、工作实效
（一）医疗器械经营环节：2023年上半年，根据《XX市市场监督管理局办公室关于印发2023年XX市医疗器械经营企业监督检查计划的通知》要求，严格落实经营企业分级监管，同时持续做好疫情防控医疗器械监管和强化医疗器械网络销售安全监管。重点检查企业是否未经许可（备案）从事经营医疗器械；经营产品是否具有合法资质；是否经营无产品注册证书、无合格证明文件、过期、失效或者淘汰的医疗器械；购销渠道是否合法，是否从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械；从事医疗器械批发业务的经营企业是否销售给不具有资质的经营企业或者使用单位；是否按照医疗器械说明书和标签要求运输、贮存医疗器械，特别是对需要低温、冷藏的医疗器械是否进行全链条冷链管理；是否按规定建立并执行医疗器械进货查验、销售
